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杨春华在接受中新健康采访时介绍，视网膜色素变性是一种慢性、进行性的遗传性视网膜疾病，发病原因通常是由于一系列的基因突变或缺失导致的视网膜光感受器细胞逐渐退化，“因此在旁人看来，患者的眼睛明明是睁开的，可在他们眼中已模糊不清，即使在生活了多年的熟悉环境中，也要依靠摸索移动，跌跌撞撞也是常有之事。”

北大医疗康复医院院长于峰表示，视网膜色素变性作为遗传性致盲眼病的代表，长期以来是眼科领域的治疗难点，也是全球视觉健康领域的重大挑战。近年来，随着基因疗法、干细胞技术、人工视觉等前沿领域的发展，RP(视网膜色素变性)治疗迎来了新的曙光。

据介绍，视网膜色素变性早期表现为夜盲，常在儿童和少年期发病，随着年龄增长症状加重，因此早期的筛查很重要。

杨春华强调，有家族史的人群更应该重视定期检查以便早期发现和治疗眼病。眼科检查包括眼底照相、视野检查、视觉电生理检查等，这些检查手段可以有效评估视网膜功能和结构是否异常以及是否有进行性损害等。

杨春华建议，对于RP患者，日常主要是采取综合防控措施，如避光，减少暴露在强烈的紫外线和刺激性光线下的时间，外出时可以使用遮光眼镜或其他防护眼镜；适量多进食红心甜薯、胡萝卜、西瓜、甜瓜等蔬果食物，补充维生素A。

本次眼科康复学术论坛暨视网膜色素变性治疗创新进展研讨会由中国康复医学会、北大医疗指导，北京北大医疗康复医院主办，北京大学国际医院康复科协办。会议邀请了来自北京同仁医院、北大国际医院、中国中医科学院眼科医院、首都医科大学附属地坛医院等机构的多位眼科领域专家学者，围绕视网膜色素变性治疗领域的最新科研成果、技术突破及临床实践开展深度研讨。

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